单克隆抗体简化非临床研究的成功为其他药物类别提供了模型。FDA将把证据权重方法和减少测试时间的测试扩展到其他生物分子、新化学实体和医疗对策。虽然框架已经建立，但每一项扩展都需要仔细的科学评估以确保安全标准得以维持。

为确保责任明确并衡量进展情况，FDA将采用系统来跟踪和量化药物开发项目中动物使用的变化。这些指标将使数据驱动的决策成为可能，以确定NAMs在哪些领域产生最大的效果，以及在哪些领域需要额外的指南或验证工作。

基于15年分析显示93%的NAMs是in silico或in vitro方法，FDA将优先验证解决关键药物开发毒性终点的计算方法和体外方法，包括扩大器官芯片系统、计算毒理学模型和先进体外测试的验证。

建立一个全面的国际毒性数据库，以便更好地利用现有数据并减少重复测试。目前在基础建设方面已取得进展，但全面实施需要继续开发数据库治理、数据标准化和国际数据共享协议。

目前，某些毒性终点（皮肤致敏、致突变杂质）已有经过验证的替代方法，但其他毒性终点（发育毒性、慢性毒性）还没有。需要扩展系统的验证工作，以涵盖药物批准所需的全面安全性评估。

未来不是用单一替代方法替换每项动物研究，而是采用整合方法，其中多种NAM——计算模型、体外测试、器官芯片系统和人体数据——共同提供比任何单一方法更全面、更贴近人体的安全证据。

随着替代方法变得更加复杂和依赖于具体场景，保持国际对齐变得更加重要，也更具挑战性。通过ICCVAM、ICH和双边监管合作持续参与将是必不可少的。

实现路线图愿景需要开发者（对提出替代方案有信心）、审评人员（评估新方法的专业知识）、研究人员（关注人体相关模型）和公众（理解替代方法可以提供更优安全证据）之间的文化变革与转型。